Hợp chất khan được điều chế trong lò nung ống bằng phản ứng của hơi brom và bột crom ở 1000 ℃. Nó được tinh chế bằng cách chiết xuất với đietyl ete tuyệt đối để loại bỏ CrBr2, và sau đó được rửa bằng đietyl ete và etanol.

Octahydrat CrBr3·8H2O được điều chế bằng cách cho dung dịch kali cromat hoặc amoni cromat đậm đặc tác dụng với axit bromhydric, rồi bay hơi dung dịch ở 0 ℃. Tinh thể tím thu được có sự kết hợp hai cấu trúc khối lập phương và bát diện. Ở 110 °C (230 °F; 383 K), muối bị mất nước và chuyển sang màu lục; ở 200 °C (392 °F; 473 K), crom(III) oxybromide được tạo thành, và cuối cùng bị phân hủy thành crom(III) oxit. Hexahydrat CrBr3·6H2O có hai dạng lục và tím, được mô tả lần lượt là Cr(H2O)6Br3 và [Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O.[2]

Tương tự như các halogen liên quan đến crom(III), tribromide hòa tan trong nước để tạo ra CrBr3(H2O)3; khi thêm xúc tác của chất khử, tạo ra CrBr2. Chất khử tạo ra là crom(II) bromide trên bề mặt chất rắn, hòa tan và tái oxy hóa thành Cr(III).